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較早公告: 水洗色牢度測試儀是紡織行業(yè)用于評估織物色牢度性能的關(guān)鍵設(shè)備,模擬真實(shí)的水洗過程,通過控制水溫、洗滌劑濃度、洗滌時間和攪拌力度等參數(shù),精確測試織物在水洗條件下的色牢度。水洗色牢度測試儀通常由多個部件構(gòu)成,每個部件都具有不同的功能和特點(diǎn),下面將詳細(xì)介紹:1、控制面板控制面板是其核心部件之一,提供操作界面和控制功能。通過控制面板,用戶可以設(shè)置測試參數(shù),啟動測試程序,并監(jiān)控測試過程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)。2、測試室(測試槽)測試室是放置樣品的區(qū)域,通常由不銹鋼或耐腐蝕材料制成。在測試過程中,樣品被置于測試室內(nèi),經(jīng)
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熔噴布過濾測試儀參數(shù)及試驗(yàn)詳解
點(diǎn)擊次數(shù):5609 更新時間:2020-04-22

ko罩可吸附阻擋煙、霧、粉塵、細(xì)菌等有害氣溶膠,幫助人體隔離有害物質(zhì),凈化吸入人體的空氣[1]。用于不同用途的ko罩有不同的設(shè)計(jì)要求和質(zhì)量評價指標(biāo)。醫(yī)用外科ko罩適用于醫(yī)院門診或手術(shù)室等環(huán)境,如進(jìn)行體腔穿刺時,防護(hù)醫(yī)務(wù)人員被血液、體液、分泌物等噴濺;進(jìn)行無菌操作或護(hù)理免疫功能低下患者時,防止醫(yī)務(wù)人員將病原體傳播給患者[2]。醫(yī)用外科ko罩防止病原體微生物、顆粒物、體液等直接穿透物理屏障,安全性相對較高,還可用于流感的預(yù)防[3]。本文結(jié)合近年來我院參加的醫(yī)用外科ko罩國家監(jiān)督抽驗(yàn)中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況,淺談醫(yī)用外科ko罩過濾效率檢測。旨在指導(dǎo)企業(yè)需注意選取適宜的濾料,保證產(chǎn)品質(zhì)量。

實(shí)驗(yàn)儀器
上海千實(shí)G506過濾效率測試儀,
氣溶膠類型:氯化鈉;
顆粒粒數(shù)中值直徑:0.075 μm;
顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86;
濃度測量范圍:1.0~200 mg/m3;
流量范圍:15~100 L/min;
效率測量范圍:0%~99.999%;
低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱(SETH-100L);
溫度范圍:-40~+150 ℃;
溫度波動度≤0.5 ℃;
濕度范圍:0~99% RH;
濕度波動度≤1.0% RH。
G506 熔噴布過濾測試儀
對0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%;
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0 μm;
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.5;
蠕動泵流量:0.006~3.0 ml/min。
流量:84L/min。

實(shí)驗(yàn)方法
顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃,相對濕度38%下完成,試驗(yàn)前,取出樣品,置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理,試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個。
細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對同批次醫(yī)用外科ko罩進(jìn)行測試,預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85% RH下4 h,預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個。
使用壓力差測試裝置對同批次ko罩進(jìn)行壓力差測試,每批次樣品取5個,結(jié)果選取zui大值。

實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉ko罩的外包裝。測試時應(yīng)注意將被測試面向上。


G506熔噴布過濾效率/性能測試儀
自動濾料檢測儀可快速,準(zhǔn)確的測量過濾防護(hù)裝備及材料的過濾效率??梢喳}性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體,符合美國職業(yè)安全與健康局 NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的要求。
自動濾料測試儀采用先進(jìn)技術(shù)和微處理器控制,設(shè)計(jì)有好的用戶界面和設(shè)置方式,能簡化培訓(xùn)和操作,測試完成結(jié)果直接顯示,直觀方便。
 
試用范圍:
主要用于測呼吸防護(hù)產(chǎn)品的濾芯,一次性ko罩,過濾介質(zhì)等的性能測試,適用于此類產(chǎn)品的安全性測試,基本過濾性能評定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。
 
符合標(biāo)準(zhǔn):
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置
EN 143 呼吸防護(hù)器.微粒過濾器.要求、檢驗(yàn)和
標(biāo)志JMOL 日本防護(hù)ko罩標(biāo)準(zhǔn)
GB 19083 醫(yī)用防護(hù)ko罩技術(shù)要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護(hù)型ko罩技術(shù)規(guī)范
GB19082 醫(yī)用一次性防護(hù)服
YY0469 醫(yī)用外科ko罩
YY0969 一次性使用醫(yī)用ko罩
 
快速循環(huán)測試系統(tǒng):
工作狀態(tài)全自動控制,無需人工監(jiān)測
不要求人工監(jiān)測,zui大程度節(jié)時間和人力成本
友好測試界面嗎,引導(dǎo)式設(shè)置,避免誤操作
先進(jìn)的檢測配件,保證更可靠的測試結(jié)果
實(shí)現(xiàn)連續(xù)操作,減少停機(jī)時間和操作者的工作量
 
基本結(jié)構(gòu):
發(fā)塵系統(tǒng)-壓縮過濾空氣系統(tǒng)配合氣溶膠發(fā)生器提供一定量的測試粉塵
測試腔-主測試腔及試樣夾持
監(jiān)測調(diào)節(jié)系統(tǒng)-壓力監(jiān)測及調(diào)節(jié),提供動態(tài)測試環(huán)境
結(jié)果顯示及分析系統(tǒng)-監(jiān)測透過氣溶膠并顯示測試結(jié)果
 
基本參數(shù):
氣溶膠類型:PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑:0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度:20~200mg/m3
氣溶膠類型:氯化鈉
質(zhì)量中值直徑:0.26μm
數(shù)量中值直徑:0.075μm
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.83
氣溶膠濃度:12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法:近前光散射
測量范圍:0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍:10-100L/min
電子壓力傳感器,±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計(jì),0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測量范圍:0~99.9995%

幾大特點(diǎn)優(yōu)勢:
1、智能觸摸屏控制+測試報(bào)告打印
PLC控制系統(tǒng),更高效更可靠,可編程7寸彩色液晶觸摸屏,實(shí)現(xiàn)控制,監(jiān)測,計(jì)算,數(shù)據(jù)顯示等多種功能。
2、多種測試夾具
儀器有多種測試夾具,可以測試不同類型的ko罩。
3、自動化程度高
設(shè)備設(shè)計(jì)成雙控制氣動夾緊方式,操作方便,安全性高。
4、內(nèi)置功能強(qiáng)大
設(shè)備可以測試穿透效率、穿透阻力及流量率同時設(shè)備的流量壓差可以任意設(shè)置,滿足多種實(shí)驗(yàn),性能穩(wěn)定,測試數(shù)據(jù)重復(fù)性好。

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