抗合成血液穿透性測試儀用于測定醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、民用口罩等日常防護(hù)口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能，評估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。
測試過程：
將樣品固定在儀器的樣品夾具上，距離樣品中心位置30.5cm處將2ml表面張力為0.042±0002n/m的合成血液以16kpa的壓力從內(nèi)徑0.84mm的針管沿水平方向噴向被測樣品的目標(biāo)區(qū)域，取下10s內(nèi)目視檢查。
適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能
YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗(yàn)
YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法》
抗合成血液穿透性測試儀主要參數(shù)：
1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；
2.噴口直徑：0.84mm；
3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；
4.噴射壓力：10.6kPa（80mmHg），16kPa（120mmHg），21.3kPa（160mmHg）。 
*，醫(yī)療行業(yè)工作者在工作過程中容易受到血液、體液等攜帶病原體的侵害。隔離服、防護(hù)口罩等醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品具備防護(hù)液體穿透的性能，可以減少醫(yī)務(wù)人員在工作過程中來自于血液和體液的疾病感染風(fēng)險(xiǎn)。
抗液體穿透性能是評價(jià)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品防護(hù)性能的一個(gè)關(guān)鍵性指標(biāo)，國內(nèi)和對于該性能的檢測標(biāo)準(zhǔn)都是采用抗合成血液穿透的檢測方法，即利用人工配制的液體(合成血液）模擬血液或體液的某些性能對防護(hù)材料進(jìn)行評價(jià)，目前國內(nèi)和標(biāo)準(zhǔn)中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標(biāo)。為了更好地評價(jià)防護(hù)產(chǎn)品的阻隔性能，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定合成血液的表面張力值應(yīng)為0.042N/m±0.002N/m，但這些標(biāo)準(zhǔn)所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑溶液的表面張力值很難達(dá)到穩(wěn)定的狀態(tài)。這會(huì)造成難以得到符合要求的合成血液，導(dǎo)致測試不能進(jìn)行或者檢測結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。
因此，針對現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問題，在于提供一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液。所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液。
通常采用以下技術(shù)方案：
一種防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導(dǎo)率，所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導(dǎo)率和pH調(diào)節(jié)劑以及水組成，其特征在于所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。
紅色染料是莧菜紅，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導(dǎo)率和PH調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。
以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0.2份，氯化鈉0.24份，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份，莧菜紅0.1份，十二烷基硫酸鈉0.01份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。水為超純水。所述合成血液的表面張力的測試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。
防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液，其特征在于合成血液的pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。
質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份；所述方法包括如下步驟：將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解I0h；*溶解后，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉；攪拌溶解后，加入莧菜紅，攪拌溶解；轉(zhuǎn)移至干凈的容量瓶，加入十二烷基硫酸鈉，超聲溶解；加水定容至刻度。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，該防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液的優(yōu)點(diǎn)在于：可以很好的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)，pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。
上述防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液的表面張力測試如下：按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測定》進(jìn)行實(shí)施的表面張力測試，在測試過程中隨著時(shí)間的推移，表面張力值基本穩(wěn)定，測試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。
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李先生