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疫情當(dāng)前，一“罩”難求。如此局面之下，醫(yī)用防護kou罩、醫(yī)用外科kou罩、一次性醫(yī)用kou罩、N95防護kou罩等各類別的kou罩紛紛成為緊俏物資。什么樣的kou罩才是合格的？國內(nèi)外的kou罩標(biāo)準(zhǔn)有什么不同？都采用了哪些檢測技術(shù)？，作為濾清器領(lǐng)域?qū)＜?上海超曼濾清器有限公司今天為大家解析，國內(nèi)常用過濾式kou罩檢測標(biāo)準(zhǔn)及方法.

1、日常防護kou罩GB/T32610—2016《日常防護型kou罩技術(shù)規(guī)范》適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護型kou罩。此標(biāo)準(zhǔn)不適用于缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、逃生、消防、醫(yī)用及工業(yè)防塵等特殊行業(yè)用呼吸防護用品，也不適用于嬰幼兒、兒童呼吸防護用品。
GB/T 32610—2016，5.5.2中規(guī)定：當(dāng)kou罩防護效果級別為*，過濾效率應(yīng)達到Ⅱ級以上;當(dāng)kou罩防護效果級別為B級、C級、D級，過濾效率應(yīng)達到Ⅲ級及以上。

2、醫(yī)用防護kou罩要求GB 19083—2010《醫(yī)用防護kou罩技術(shù)要求》適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中大顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護kou罩。此標(biāo)準(zhǔn)參照了美國和歐洲等國的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合我國實際情況，對kou罩的過濾效率和密合性等項目進行了更為具體的技術(shù)要求。由于其醫(yī)用環(huán)境適用，因此其過濾效率主要是指過濾空氣中飄浮的非油性顆粒物，包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。
GB 19083—2010只適用于醫(yī)用環(huán)境，并沒有油性顆粒物污染，其鹽性介質(zhì)是氯化鈉（NaCl），濃度不超過200mg/m?。試驗將6個kou罩樣品進行試驗，3個經(jīng)過溫度預(yù)處理，3個不經(jīng)過預(yù)處理，將氣體流量穩(wěn)定至(85±2L)/min，kou罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa(35mm HO)。測試開始后，記錄初始過濾效率測試數(shù)據(jù)。在檢測過程中，每個樣品的過濾效率結(jié)果均應(yīng)符合表2要求。

3、國外常用過濾式kou罩檢測標(biāo)準(zhǔn)和方法

美國NIOSH42CFR-84把防顆粒物過濾元件分為N,P,R三個類別，每個類別根據(jù)過濾效率分為95、99、100三個等級。通常說的N95kou罩適用于非油性顆粒物，過濾效率≥95%的防護kou罩。其中N系列kou罩主要防護非油性懸浮顆粒，沒有防護時間限制。R系列的kou罩主要防護非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒，其防護上限為8小時。P系列的kou罩主要防護非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒，無時間上限的限制。在kou罩的檢測過程中，主要使用0.3μm的氯化鈉顆粒物或相同性質(zhì)的氣溶膠充當(dāng)檢測介質(zhì)，規(guī)定環(huán)境條件下預(yù)處理25h的待檢測kou罩后，測試介質(zhì)流量為85L/min。呼吸阻抗的指標(biāo)要求為：吸氣阻力不超過350pa，呼氣阻力不超過250pa。
沒有其它適合性檢驗儀可以定量對所有類型的呼吸器適合性進行檢驗 - 防毒面具，SCBAS，呼吸器、kou罩，包括N95拋棄型 (Filtering-facepiece) kou罩，除此之外，歐標(biāo)、日標(biāo)也有相關(guān)測試標(biāo)準(zhǔn)。